Periodo: mayo 2022 – diciembre 2024

Investigadores – Fase I:

• Dr. Adolfo Rubinstein
• Dra. Analía López
• Prof. Dr. Andrés Pichon-Riviere
• Prof. Dr. Federico Augustovski
• Dra. Diana Fariña
• Dr. Sebastián García Martí
• Lic. Cintia Cejas
• Lic. Maisa Havela

Investigadores – Fase II:

• Dr. Adolfo Rubinstein
• Dra. Analía López
• Lic. Celeste Rivas
• Dra. Camila Volij
• Dra. Diana Fariña
• Lic. Cintia Cejas
• Lic. Maisa Havela
• Lic. Sofia Pirsch
• Dra. Sofia Landi

Objetivo: Desarrollo e implementación de un plan integral de atención sanitaria a personas con enfermedades poco frecuentes y anomalías congénitas en Uruguay, con el objetivo de constituir un Centro de Referencia Nacional de patologías poco frecuentes.

Resumen: Este proyecto propone el acompañamiento y asesoramiento técnico en todas las etapas del desarrollo e implementación de un plan estratégico de atención a personas con anomalías congénitas y enfermedades poco frecuentes.

El proyecto se llevará a cabo en cuatro fases: 1) Diagnóstico de situación basal y desafíos y oportunidades para la implementación de líneas de acción; 2) Diseño y desarrollo del plan de implementación de una red de servicios y propuestas de mejora; 3) Apoyo al plan de implementación de la red de servicios; 4) Evaluación, monitoreo y auditoria post-implantación.

Financiación: Banco de Previsión Social (BPS) de Uruguay.