Actualización - Oncotype en cáncer de mama
Para citar este informe: Luxardo, R; Garcia Marti, S; Lazo, E; Alfie, V; Ciapponi, A; Augustovski, F; Bardach, A; Alcaraz, A; Pichon Riviere, A. OncotypeDX en cáncer de mama. Documentos de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Informe de Respuesta Rápida Nº 885, Buenos Aires, Argentina. Julio 2022. ISSN 1668-2793. Disponible en www.iecs.org.ar.
Evidencia de moderada calidad muestra que OncotypeDX® en pacientes con cáncer de mama temprano RH+/HER2- y riesgo intermedio de recurrencia a distancia, probablemente produce un beneficio neto considerable dado el desempeño que presenta en la predicción del beneficio de la quimioterapia.
Las guías de práctica clínica relevadas sugieren la realización de OncotypeDX® como una de las opciones de prueba genéticas a realizar en pacientes con indicación incierta de quimioterapia adyuvante. Los financiadores de Estados Unidos, Francia, Alemania y Reino Unido dan cobertura a OncotypeDX®. Los financiadores de Latinoamérica y Argentina relevados no mencionan la tecnología. Reino Unido considera la tecnología como costo-efectiva, al igual que a otras pruebas genéticas disponibles.
No se encontraron evaluaciones económicas locales acerca de la costo-efectividad de OncotypeDX®.
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