Mesa de Ayuda 472: Dinutuximab en neuroblastoma de alto riesgo
ATENCIÓN: Esta es una evaluación rápida preliminar realizada en el contexto del Convenio Marco de Cooperación Técnica existente entre su Institución y el Instituto de Efectividad Clínica y Sanitaria. En caso de ser necesario se recomienda ampliar la información mediante la solicitud de una Evaluación de Tecnología Sanitaria.
Para la decisión de cobertura deberá tenerse en cuenta que existe evidencia que sugiere que el uso de dinutuximab asociado a factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos, interleukina 2 y ácido 13 cis-retinoico en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo prolonga la sobrevida global y la sobrevida libre de eventos en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo con respuesta parcial a la terapia de inducción y que recibieron trasplante de células madre, con un incremento de efectos adversos como dolor neuropático y síndrome de extravasación capilar. Además, deberá considerarse que es recomendada en guías de práctica clínica y que es cubierto en países de altos ingresos, a pesar de estudios que muestran una costo-efectividad desfavorable.
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